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放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-06-28
核心提示:檢測員需要掌握各種各樣的相關(guān)知識。小編給大家整理了91個(gè)實(shí)驗室必備常識,身為一名實(shí)驗室達人,你掌握多少呢?1、酸式滴定管涂油
檢測員需要掌握各種各樣的相關(guān)知識。小編給大家整理了91個(gè)實(shí)驗室必備常識,身為一名實(shí)驗室達人,你掌握多少呢?

1、酸式滴定管涂油的方法是什么?

答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵住活塞孔,涂完,把活塞放回套內,向同一方向旋轉活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內,防止滑出。

2、酸式滴定管如何試漏?

答:關(guān)閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線(xiàn),直立滴定管約2min,仔細觀(guān)察刻線(xiàn)上的液面是否下降,滴定管下端有無(wú)水滴滴下,及活塞隙縫中有無(wú)水滲出,然后將活塞轉動(dòng)180°等待2min再觀(guān)察,如有漏水現象應重新擦干涂油。

3、堿式滴定管如何試漏?

答:裝蒸餾水至一定刻線(xiàn),直立滴定管約2min,仔細觀(guān)察刻線(xiàn)上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下,如有漏水,則應調換膠管中玻璃珠,選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便。

4、酸式滴定管如何裝溶液?

答:裝之前應將瓶中標準溶液搖勻,使凝結在瓶?jì)缺诘乃烊肴芤,為了除去滴定管內殘留的水分,確保標準溶液濃度不變,應先用此標準溶液淋洗滴定管2-3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動(dòng),使溶液與管內壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開(kāi)活塞,以防活塞上的油脂沖入管內。盡量倒空后再洗第二次,每次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標準溶液至"0"刻線(xiàn)以上。

5、堿式滴定管如何趕氣泡?

答:堿式滴定管應將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對光檢查膠管內氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調節液面至0.00mL處,或記下初讀數。

6、滴定的正確方法?

答:滴定時(shí),應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動(dòng),因那樣會(huì )濺出溶液。臨近終點(diǎn)時(shí),應1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jì)缺,使附?zhù)的溶液全部流下,然后搖動(dòng)錐形瓶,觀(guān)察終點(diǎn)是否已達到。如終點(diǎn)未到,繼續滴定,直至準確到達終點(diǎn)為止。

7、滴定管讀數應遵守下列規則?

答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s—1min后才能讀數;

(2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數;

(3)對于無(wú)色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實(shí)際的最低點(diǎn),對于有色溶液,應使視線(xiàn)與液面兩側的最高點(diǎn)相切,初讀和終讀應用同一標準。

8、滴定管使用注意事項?

答:(1)用畢滴定管后,倒去管內剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗。

(2)酸式滴定管長(cháng)期不用時(shí),活塞部分應墊上紙,否則,時(shí)間一久,塞子不易打開(kāi),堿式滴定管不用時(shí)膠管應拔下,蘸些滑石粉保存。


9、移液管和吸量管的洗滌方法?

答:移液管和吸量管均可用自來(lái)水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(shí)(內壁掛水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗凈。

10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?

答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開(kāi)左手手指,將洗液慢慢吸入管內直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中。

11、用吸量管吸取溶液的方法?

答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會(huì )產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液,太深又會(huì )在管外沾附溶液過(guò)多。

12、使用吸量管和滴定管注意事項?

答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干;

(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對體積的校準;

(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應從最上面刻度為起始點(diǎn),往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積。

13、容量瓶試漏方法?

答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶?jì)妊b入自來(lái)水到標線(xiàn)附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀(guān)察瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉動(dòng)瓶塞約180°后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線(xiàn)繩將其拴在瓶頸上。

14、使用容量瓶注意事項?

答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱;

(2)不要用容量瓶長(cháng)期存放配好的溶液;

(3)容量瓶長(cháng)期不用時(shí),應該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時(shí)間久后,塞子打不開(kāi)。

15、化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?

答:分為以下幾種,一般試劑,基準試劑,無(wú)機離子分析用有機試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等。

16、做為基準物應具備哪些條件?

答:(1)純度高,在99.9%以上;

(2)組成和化學(xué)式完全相符;

(3)穩定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等;

(4)摩爾質(zhì)量較大,稱(chēng)量多,稱(chēng)量誤差可減小。

17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度。

18、簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化?

答:一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散,即物理變化,另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引,結合成水合分子,即為化學(xué)變化。

19、長(cháng)期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì )發(fā)生如何變化?

答:會(huì )使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低。

20、在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶,應如何操作?

答:首先不可將瓶口對準臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)間,以避免因室溫高,瓶?jì)葰庖簺_擊以至危險,取完試劑后要蓋緊塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應用蠟封口。

21、提高分析準確度的方法有那些?

答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數,消除測定中的系統誤差。

22、偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法?

答:特點(diǎn):在一定條件下,有限次測量值中其誤差的絕對值,不會(huì )超過(guò)一定界限,同樣大小的正負偶然誤差,幾乎有相等的出現機會(huì ),小誤差出現機會(huì )多,大誤差出現機會(huì )少。消除方法:增加測定次數,重復多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負偶然誤差相互抵消,在消除系統誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值。

23、系統誤差的特點(diǎn)及消除方法?

答:消除方法:做空白試驗、校正儀器、對照試驗。

24、準確度與精密度兩者之間關(guān)系?

答:欲使準確度高,首先必須要求精密度也高,但精密度高,并不說(shuō)明其準確度也高,因為可能在測定中存在系統誤差,可以說(shuō),精密度是保證準確度的先決條件。

25、系統誤差?

答:系統誤差又稱(chēng)可測誤差,它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的,在重復測定中,它會(huì )重復表現出來(lái),對分析結果影響比較固定。

26、新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上?

答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對傳感靈敏性,為了使不對稱(chēng)電位減小并達到穩定。

27、在比色分析時(shí),如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?

答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時(shí),稱(chēng)樣量可少些,或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

28、簡(jiǎn)述什么叫標準加入法?

答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線(xiàn)的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線(xiàn),用外推法求得樣品溶液的濃度。

29、進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個(gè)條件?

答:共具備三個(gè)條件:(1)要有準確稱(chēng)量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿;(2)要有能進(jìn)行滴定的標準溶液;(3)要有準確確定理論終點(diǎn)的指示劑。

30、滴定分析法的分類(lèi)?

答:共分四類(lèi),酸堿滴定法,絡(luò )合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。

31、例行分析?

答:例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱(chēng)常規分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報出分析結果,這種例行分析稱(chēng)為快速分析也稱(chēng)為中控分析。

32、仲裁分析(也稱(chēng)裁判分析)

答:在不同單位對分析結果有爭議時(shí),要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準確的分析,以判斷原分析結果的可靠性,這種分析工作稱(chēng)為仲裁分析.


33、簡(jiǎn)述光電比色法與吸光光度法的主要區別?

答:主要區別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來(lái)分光,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長(cháng)范圍較窄的各波段的單色光。

34、簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理?

答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過(guò)被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率。

35、什么叫光電比色法?

答:利用光電效應測量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強度,求得被測物含量的方法稱(chēng)為光電比色法。

36、構成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么?

答:光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計。

37、如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標準曲線(xiàn)?

答:首先配制一系列(5-10個(gè))不同濃度的標準溶液,在溶液吸收最大波長(cháng)下,逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標作圖,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn),即標準曲線(xiàn)。

38、在比色分析時(shí),如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?

答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時(shí),稱(chēng)樣量可少些或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

39、玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么?

答:它有很高的化學(xué)穩定性,熱穩定性,有很好的透明度,一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學(xué)成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。

40、砂芯玻璃濾器的洗滌方法?

答:(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復抽洗。

(2)針對不同的沉淀物采用適當的洗滌劑先溶解沉淀,或反置用水抽洗沉淀物,再用蒸餾水沖洗干凈,在110℃烘干,然后保存在無(wú)塵的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。

41、帶磨口塞的儀器如何保管?

答:容量瓶或比色管最好在清洗前就用小線(xiàn)繩或塑料細套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長(cháng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住。長(cháng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉動(dòng),以免損傷其精度。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。

42、采樣的重要性?

答:一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細和正確,也是毫無(wú)意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的后果。

43、什么是天平的最大稱(chēng)量?

答:最大稱(chēng)量,又稱(chēng)最大載荷,表示天平可稱(chēng)量的最大值,天平的最大稱(chēng)量必須大于被稱(chēng)物體可能的質(zhì)量。

44、化工產(chǎn)品的采樣注意事項?

答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時(shí),定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣。

45、分解試樣的一般要求?

答:(1)試樣應分解完全,處理后的溶液不應殘留原試樣的細塊或粉末;

(2)試樣分解過(guò)程待測成分不應有揮發(fā)損失;

(3)分解過(guò)程不應引入被測組分和干擾物質(zhì)。

46、滴定管的種類(lèi)?

答:按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管,按構造上的不同,又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。

47、移液管或吸量管如何調節液面?

答:將移液管或吸量管向上提升離開(kāi)液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管內溶液慢慢從下口流出,直到溶液的彎月面底部與標線(xiàn)相切為止,立即用食指壓緊管口,將尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中


48、如何放出移液管或吸量管中溶液?

答:承接溶液的器皿如是錐形瓶,應使錐形瓶?jì)A斜,移液管或吸量管直立,管下端緊靠錐形瓶?jì)缺,放開(kāi)食指,讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jì)缺诩s15s后,再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液,不可用外力強使其流出,因校準移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。


49、如何將溶液轉移到容量瓶中?

答:在轉移過(guò)程中,用一根玻璃棒插入容量瓶?jì),燒杯嘴緊靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,將燒杯沿玻璃棒稍向上提,同時(shí)直立,使附著(zhù)在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中,可用少量蒸餾水洗3--4次,洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。


50、如何用容量瓶稀釋溶液?

答:溶液轉入容量瓶后,加蒸餾水,稀釋到約3/4體積時(shí),將容量瓶平搖幾次,作初步混勻,這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續加蒸餾水,近標線(xiàn)時(shí)應小心地逐滴加入,直至溶液的彎月面與標線(xiàn)相切為止,蓋緊塞子。


51、容量瓶如何搖勻?

答:左手食指按住塞子,右手指尖頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉并振蕩,再倒轉過(guò)來(lái),仍使氣泡上升到頂,如此反復15-20次,即可混勻。


52、容量瓶的校正方法?

答:稱(chēng)量一定容積的水,然后根據該溫度時(shí)水的密度,將水的質(zhì)量換算為體積。再根據容積與體積的差,判定是否滿(mǎn)足工作需要。


53、滴定管有油脂堵塞,如何處理?

答:如果活塞孔內有舊油垢堵塞,可用細金屬絲輕輕剔去,如管尖被油脂堵塞,可先用水充滿(mǎn)全管,然后將管尖置熱水中,使熔化,突然打開(kāi)活塞,將其沖走。


54、化學(xué)試劑的使用注意事項?

(1)應熟知最常用的試劑的性質(zhì);

(2)要注意保護試劑瓶的標簽;

(3)為保證試劑不受沾污,應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑。取出試劑不可倒回原瓶;

(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。


55、配制溶液注意事項?

答:(1)分析實(shí)驗所用的溶液應用純水配制,容器應用純水洗三次以上。

(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝。

(3)每瓶試劑必須有標明名稱(chēng)、規格、濃度和配制日期的標簽。

(4)溶液儲存時(shí)應注意不要使溶液變質(zhì)。

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí),應把酸倒入水中。

(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應作解毒處理,不可直接倒入下水道。

(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。


56、有效數字中"0"的意義?

答:數字之間的"0"和末尾的"0"都是有效數字,而數字前面所有的"0"只起定位作用。以"0"結尾的正整數,有效數字的位數不確定。


57、分析工作分哪兩個(gè)步驟進(jìn)行?

答:首先測出物質(zhì)的組成,完成此任務(wù)的方法稱(chēng)定性分析法;然后再確定這些組分的相對百分含量,完成此任務(wù)的方法稱(chēng)定量分析法。由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。


58、按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類(lèi)?

答:重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種。


59、儀器分析法分為哪幾類(lèi)?

答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種。


60、絡(luò )合滴定的反應必須符合以下條件?

答:(1)生成的絡(luò )合物要有確定的組成,即中心離子與絡(luò )合劑嚴格按一定比例化合;

(2)生成的絡(luò )合物要有足夠的穩定性;

(3)絡(luò )合反應速度要足夠快;

(4)有適當的反應理論終點(diǎn)到達的指示劑或其它方法。


61、適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿(mǎn)足以下要求?

答:(1)反應速度快,生成沉淀的溶解度;


(2)反應按一定的化學(xué)式定量進(jìn)行;


(3)有準確確定理論終點(diǎn)的方法。


62、分析結果對可疑值應做如下判斷?

答:(1)在分析實(shí)驗過(guò)程中,已經(jīng)知道某測量值是操作中的過(guò)失所造成的,應立即將此數據棄去。

(2)如找不出可疑值出現的原因,不應隨意棄去或保留,而應按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來(lái)取舍。


63、選擇緩沖溶液應考慮以下原則?

答:(1)緩沖溶液對分析實(shí)驗過(guò)程沒(méi)有干擾;

(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量

(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值,應接近所需控制的pH值。


64、我國的標準分為哪幾類(lèi)?

答:分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類(lèi)。


65、標準方法是否是最先進(jìn)的方法?

答:標準方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準確度最高的方法,而是在一定條件下簡(jiǎn)便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟實(shí)用的成熟方法,標準方法的發(fā)展總是落后于實(shí)際需要,標準化組織每隔幾年對已有的標準進(jìn)行修訂,頒布一些新的標準。


66、原始記錄要求?

答:(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在本上,不應事后抄到本上;

(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員;

(3)采用法定計量單位數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄,發(fā)現觀(guān)測失誤應注明;

(5)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數據。


67、三度燒傷的癥狀及救治方法?

答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng )面呈灰白色或焦黃色,無(wú)水泡痛,感覺(jué)消失。救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時(shí)送醫院急救。


68、數字修約規則?

答:通常稱(chēng)為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當尾數≤4時(shí)舍去,尾數為6時(shí)進(jìn)位,當尾數恰為5時(shí),則應視保留的未位數是奇數還是偶數,5前為偶數應將5舍去,5前為奇數則將5進(jìn)位。


69、電爐使用注意事項?

答:(1)電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符;

(2)加熱的容器如是金屬制的,應墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故;

(3)耐火磚爐盤(pán)凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時(shí)清除灼燒焦糊物(清除時(shí)必須斷電)保持爐絲導電良好;

(4)電爐連續使用時(shí)間不應過(guò)長(cháng),過(guò)長(cháng)會(huì )縮短爐絲使用壽命。


70、玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么?

答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干。


71、在TBC測量中為什么使用石英比色皿?

答:因為T(mén)BC測定是在485nm處,近紫外光區,而石英玻璃能透過(guò)紫外線(xiàn),所以選用石英比色皿。


72、試樣的溶解方法有幾種?各是什么?

答:有兩種,溶解法和熔融法。


73、什么是天平的感量(分度值)?

答:感量是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度。


74、減量法適于稱(chēng)量哪些物品?

答:減量法減少被稱(chēng)物質(zhì)與空氣接觸的機會(huì )故適于稱(chēng)量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應的物質(zhì),適于稱(chēng)量幾份同一試樣。


75、溫度、濕度和震動(dòng)對天平有何影響?

答:天平室的溫度應保持在18-26℃內,溫度波動(dòng)不大于0.5℃/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點(diǎn)漂移。天平室的相對濕度應保持在55-75%,最好在65-75%。濕度過(guò)高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑。濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱(chēng)量不準確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊。


76、如果發(fā)現稱(chēng)量質(zhì)量有問(wèn)題應從幾個(gè)方面找原因?

答:應從4個(gè)方面找原因,被稱(chēng)物、天平和砝碼,稱(chēng)量操作等幾方面找原因。


77、物質(zhì)的一般分析步驟?

答:通常包括采樣,稱(chēng)樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測定和結果計算等幾個(gè)環(huán)節。


78、在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么?

答:滴定管,移液管和容量瓶。


79、重量分析法?

答:是根據反應生成物的重量來(lái)確定欲測定組分含量的定量分析方法。


80、緩沖溶液?

答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定pH值的溶液,當加入量的酸或堿時(shí)溶液的pH值不發(fā)生顯著(zhù)的改變。


81、酸堿滴定?

答:是利用酸堿間的反應來(lái)測定物質(zhì)含量的方法,也稱(chēng)中和法。


82、指示劑?

答:指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑。


83、砝碼?

答:是質(zhì)量單位的體現,它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用來(lái)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。


84、理論終點(diǎn)?

答:在滴定過(guò)程中,當滴加的標準溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應式所示的關(guān)系定量地反應,反應完全時(shí)的這一點(diǎn),稱(chēng)理論終點(diǎn)。


85、滴定終點(diǎn)?

答:在滴定過(guò)程中,加入指示劑后,所觀(guān)察到反應完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉變點(diǎn)。


86、什么叫溶液?

答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構成的均勻而又穩定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。


87、溶解度?

答:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數。


88、偶然誤差?

答:偶然誤差又稱(chēng)不可測誤差,或稱(chēng)隨機誤差,它是由分析過(guò)程中不固定(偶然)原因造成的。


89、精密度?

答:精密度是指在相同條件下,幾次重復測定結果彼此相符合的程度。


90、相對標準偏差?

答:標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱(chēng)為相對標準偏差。


91、空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液 B.分散相 C.氣態(tài)溶劑。


文章來(lái)源:網(wǎng)絡(luò ) 
編輯:songjiajie2010

 
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